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Pitch deck · Pre-seed 2026Confidencial · Pre-seed 2026
Cerverus convierte la evidencia de cada sesión clínica en hipótesis diferenciales trazables que el profesional revisa, corrige y firma.
ContenidoQuince bloques de contenido. Cada afirmación con su fuente, cada cifra marcada como objetivo del plan o dato externo.
Qué se pierde en cada sesión, cuánto cuesta y por qué la ventana se abre ahora.
CerverusIQ, el motor clínico y el protocolo con el que probamos que acierta.
Tamaño real, mapa competitivo y los activos que no se copian con presupuesto.
Regulación, modelo de ingresos, motor comercial y plan a 18 meses.
Proyecciones a cinco años y los cinco riesgos con su mitigación.
Quién lo ejecuta, condiciones de la nota y uso de los 250.000 €.
Documento informativo · proyecciones no auditadas · no constituye oferta vinculante
01 · ProblemaCada sesión genera evidencia que se pierde: no queda registro del razonamiento, de la comorbilidad ni de la evolución que sostiene la decisión.
Coste anual de los problemas de salud mental en la Unión Europea.
Personas con un trastorno mental no recibe tratamiento.
De precisión diagnóstica en el expediente clínico habitual.
Cifras de contexto del mercado sanitario europeo, no resultados propios.
02 · Coste del statu quoLa historia clínica guarda lo que se dijo, no si la hipótesis se sostuvo con el tiempo. Sin ese registro, el error no se detecta ni se corrige.
Los problemas de salud mental cuestan cerca del 4 % del PIB europeo cada año.
La mitad de las personas con un trastorno mental no recibe atención especializada.
Ningún expediente clínico estándar mide concordancia, comorbilidad ni alianza.
Los profesionales señalan la documentación como su principal fuente de desgaste.
El coste real no es la herramienta que falta: es la hipótesis que se corrige tarde, cuando el tratamiento ya lleva meses apuntando al sitio equivocado.
Datos de contexto europeo (OCDE, OMS, EU-OSHA) · no son resultados del proyecto
03 · Por qué ahoraLa categoría está vacía en Europa y las condiciones técnicas, regulatorias y de compra ya permiten construirla.
El software clínico europeo exige certificación MDR. Quien inicia el expediente en pre-seed entra antes en un mercado protegido por barreras documentales.
No habrá más profesionales por paciente: las clínicas necesitan leer mejor los casos que ya tienen entre manos.
Transcripción y análisis de lenguaje son ya fiables y de coste marginal bajo. El cuello de botella es clínico, no tecnológico.
La clínica privada española decide su software sin licitación pública: ciclos de venta de semanas, no de años.
Marco MDR (UE) 2017/745 · compra privada sin licitación · coste marginal de inferencia decreciente
04 · SoluciónLa herramienta no diagnostica: ordena la evidencia, señala lo que falta y deja la decisión y la firma al profesional.
La sesión se registra con consentimiento explícito, en un canal separado del vídeo.
Síntomas, antecedentes y evolución se ordenan en un perfil clínico vivo.
Se ponderan hipótesis diferenciales DSM-5 e ICD-11 y se marca la comorbilidad.
El clínico recibe un borrador trazable con citas de la sesión, lo corrige y lo firma.
Decisión clínica siempre humana · auditoría de cada inferencia
05 · ProductoCada hallazgo llega con la evidencia exacta que lo sostiene: cita, marca temporal y nivel de confianza.
847 marcadores acústicos por sesión, con la cita de audio que respalda cada observación.
Evolución emocional sesión a sesión y señales de riesgo en el relato.
Probabilidad de abandono y ventana de intervención antes de que aparezca en la agenda.
06 · Cómo lo probamosUn estudio de concordancia con las clínicas piloto, con umbral de éxito fijado antes de empezar y publicación del resultado, salga como salga.
Kappa de Cohen entre la hipótesis del motor y el consenso de dos clínicos ciegos.
Casos reales anonimizados de las doce clínicas piloto durante doce meses.
Objetivo de reducción del tiempo dedicado a redactar documentación clínica.
Porcentaje de informes que el profesional firma sin cambios sustantivos.
Diseño del estudio: dos evaluadores independientes y ciegos, adjudicación por un tercero, protocolo pre-registrado y aprobación de comité de ética. Si el umbral no se alcanza, se publica el resultado y se recalibra antes de escalar.
Objetivos del plan de validación · todavía sin resultados medidos
07 · MercadoEl mercado accesible no es todo el colectivo, sino las consultas privadas con capacidad de compra. El mismo expediente MDR abre después Portugal, Italia y Francia: 400.000 psicólogos, 80.000 psiquiatras y 452,40 M€ direccionables.
Proyecciones del plan de negocio · sin tracción comercial medida todavía
08 · CompetenciaLa competencia real no es otra app clínica: es el hábito de no medir. Las categorías existentes resuelven la documentación; ninguna cruza sesión, evolución y resultado.
| Categoría | Captura de sesión | Hipótesis DSM-5 / ICD-11 | Alianza y evolución | Registro de precisión | MDR clase IIa |
|---|---|---|---|---|---|
Expediente y agenda clínica Clinic Cloud, Nubimed, SimplePractice | ● | ○ | ○ | ○ | ○ |
Scribes clínicos con IA Nuance DAX, Upheal, Mentalyc | ● | ◐ | ○ | ◐ | ◐ |
Tests psicométricos digitales Q-global y plataformas de screening | ○ | ◐ | ○ | ○ | ● |
Asistentes genéricos ChatGPT y similares sin capa clínica | ◐ | ◐ | ○ | ○ | ○ |
Plataformas de terapia B2C BetterHelp, TherapyChat | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |
CerverusIQ La capa de precisión clínica | ● | ● | ● | ● | ◐ |
Categorías simplificadas a efectos comparativos · no evalúan ni representan a terceros
09 · Ventaja defendibleEl software clínico se replica; el registro de precisión, el expediente regulatorio y la red clínica no.
Cada caso revisado y corregido alimenta el motor: el dato clínico propietario crece con el uso.
Ruta regulatoria iniciada en pre-seed: 18 meses de ventaja documental frente a quien empiece después.
Criterios DSM-5 e ICD-11 revisados por especialistas, no generados sin supervisión.
Clínicas piloto, colegios profesionales y respaldo del Parc Científic de la Universitat de València.
El histórico de precisión y evolución de cada paciente vive en Cerverus: cambiar de proveedor significa empezar de cero.
Ventaja acumulativa: cada mes de uso mejora el motor y encarece la salida
10 · Regulación y datosLa ruta regulatoria no es un trámite al final del camino, es el foso. Cada requisito resuelto eleva la barrera de entrada del siguiente.
Expediente técnico, sistema de calidad ISO 13485 y evaluación clínica. Primera fase financiada con la ronda.
Base jurídica por finalidad, consentimiento explícito del paciente y contrato de encargado con cada clínica.
Sistema de alto riesgo en sanidad: documentación técnica, supervisión humana y registro de decisiones desde el diseño.
Alojamiento en la Unión Europea, cifrado en tránsito y en reposo, registro de auditoría y plan de respuesta.
El sistema nunca emite diagnóstico: propone, cita y deja la firma al profesional. La responsabilidad queda donde debe.
Hasta la certificación, CerverusIQ opera como herramienta de apoyo documentada, no como producto diagnóstico
11 · Modelo de negocioSuscripción mensual sin coste de implantación. La clínica integrada paga por equipo; el profesional independiente, por licencia.
Licencia individual con CerverusIQ completo, informes ilimitados y biblioteca clínica.
Hasta ocho profesionales, panel de supervisión de casos y métricas de precisión del equipo.
12 · Motor comercialDoce clínicas piloto convierten el producto en referencia: el caso revisado por un colega vende más que cualquier campaña.
Clínicas privadas de 3 a 8 profesionales, con venta directa de los fundadores.
Doce clínicas acompañadas un año, revisión conjunta de casos y conversión a pago del 40 %.
Colegios profesionales, másters sanitarios y congresos: formación como puerta de entrada.
Acuerdos marco con grupos de clínicas y apertura del mercado portugués con el mismo expediente.
Mezcla de captación objetivo a 18 meses · coste de adquisición sobre cierre
13 · Plan a 18 mesesCuatro tramos con métricas verificables al cierre de cada uno.
Primer cierre de la ronda y motor clínico operativo.
Doce clínicas acompañadas con revisión conjunta de casos.
Módulo de alianza con aviso de ruptura y primera red comercial.
Apertura del mercado portugués e informe de concordancia.
14 · ProyeccionesCrecimiento construido sobre 2.449 cuentas de pago y un ARPU sostenido de 260 € al mes.
Proyecciones del plan, no resultados medidos ni garantía de retorno
15 · Riesgos y mitigaciónUn inversor no compra la ausencia de riesgo: compra saber cuál es y ver qué se hace con él antes de que ocurra.
Solo se vende si ahorra tiempo: el informe sustituye trabajo ya existente, con objetivo de 35 a 8 minutos y piloto con revisión de casos antes de cobrar.
Hasta certificar, el producto se vende como herramienta de apoyo documentada, nunca como producto diagnóstico. Hitos regulatorios revisados cada trimestre.
El foso no es el modelo, es el registro de precisión y el contenido validado. El expediente MDR no se improvisa en un trimestre.
Criterio de éxito fijado antes de empezar (κ ≥ 0,70). Si no se alcanza, se publica y se recalibra antes de escalar la venta.
Contrato anual, 86 % de retención y panel de supervisión de equipo, que ancla la cuenta a varios profesionales y no a uno.
Análisis de riesgo interno · revisado con cada cierre trimestral de la ronda
16 · EquipoCuatro perfiles complementarios con recorrido en salud, ingeniería y software B2B internacional.
Psicóloga, Máster en Psicología General Sanitaria. Visión de producto y relaciones institucionales.
Arquitectura, desarrollo e integración del motor clínico y su trazabilidad.
Más de diez años de práctica clínica. Validación DSM-5 e ICD-11 y criterio terapéutico.
Software B2B internacional (Microsoft, SAP, Sprinklr, OpenText). Red de clínicas e inversores.
Asesoría clínica externa en psiquiatría y psicología sanitaria · Parc Científic UVEG
17 · La rondaPrimer cierre previsto a 150.000 € y cierre final el 31 de marzo de 2027. Condiciones idénticas para todos los inversores de la nota.
Primer cierre 150.000 € · Cierre final 31 · 03 · 2027
18 · Uso de fondosReparto del capital para 18 meses de ejecución.
Dos perfiles de desarrollo 18 meses: perfil clínico, comorbilidad, alianza y panel de precisión.
Doce clínicas acompañadas un año, revisión de casos e informe de concordancia.
Perfil clínico para validar contenido y soporte comercial para clínicas y Portugal.
Primera fase del expediente MDR clase IIa, contratos de tratamiento y auditoría.
Cierre
Data room disponible bajo solicitud: plan financiero completo, expediente técnico y hoja de condiciones de la nota.
Documento informativo · proyecciones no auditadas · no constituye oferta vinculante ni recomendación de inversión.
Confidencial · Pre-seed 2026Cerverus convierte la evidencia de cada sesión clínica en hipótesis diferenciales trazables que el profesional revisa, corrige y firma.